Regie in eigen hand

Goede samenwerking tussen zorgverlener en patient, beiden met inbreng van eigen expertise is cruciaal voor een goede behandeling en een goed leven met epilepsie. Kern van het betoog: Communiceer! Zorgverleners zijn afhankelijk van de informatie die patiënten hen geven. Niet gezegd is niet gehoord en er wordt zeker niet naar gehandeld.

 

“Behandelaars zien een epilepsiepatiënt maar een paar uur per jaar. De overige 8750 uur per jaar moet je het zelf doen. Daarom moet de patiënt meer verantwoordelijkheid krijgen, centraal staan”. Met deze boodschap zette prof. Cor Spreeuwenberg tijdens het Nationaal Epilepsiecongres ‘Epilepsiezorg 2010, ook mijn zorg’ op 29 mei jl. het veranderend beleid bij chronische ziekten neer. Overheid en zorgverzekeraars erkennen dat de zorg beter moet aansluiten bij de behoefte van de patiënt én effectiever moet worden. Tegelijkertijd legt men de vraag bij ‘de patiënt’ neer: hoe moet die betere epilepsiezorg er dan uitzien vanuit patiëntenperspectief? De EVN heeft de handschoen opgepakt. Het Nationaal Epilepsiecongres vormde de aftrap van een traject dat moet leiden tot het antwoord op deze vraag.

 

Download
Regie in eigen hand – EVN Transmissie juli 2010

 

Meld je aan voor mijn nieuwsbrief en blijf op de hoogte

 

én

 

Deel deze pagina via Social Media